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屯门儿童的懈怠怎么了?

2019-10-09 11:30

症状的原因如下。
先天性甲状腺功能减退症:一种遗传性疾病,其遗传学不清楚,众所周知,兄弟姐妹可能同时发生。
其中大多数是部分甲状腺发育不良。放射性同位素扫描可能会发现颈部残留的甲状腺组织,有时是异位甲状腺。
偶尔,母亲会患上自身免疫性疾病并接受131 I或其他有害物质治疗,导致胎儿甲状腺发育受损。
2。
大甲状腺肿:多为遗传性,家族性甲状腺肿,大克汀病。
由甲状腺素的异常合成或代谢。
您的异常可能发生在八个不同的链接上,但只有一个缺陷。
两个家庭都受到了批评。
(1)碘诱导的甲状腺摄取或转运:碘化物泵的作用是引起碘化物的功能导致酶进入细胞的缺陷,以及碘吸收与碘唾液碘减少的比例
(2)碘组分缺陷:过氧化物酶缺乏不会将甲状腺从无机碘转化为有机碘,高氯酸盐排泄试验异常。
导致完全碘和有机功能障碍的那些可导致克汀病,但精神障碍不会导致不完全的碘发育不良,由于甲状腺肿和听力损失导致碘不完全有许多类型不会导致。
(3)碘 - 酪氨酸偶联障碍:由于酶缺乏复合,131 I尿排泄增加引起甲状腺素合成障碍,(4)脱碘失调:脱碘酶和碘循环受阻,可见yosantyrosine 131 I如果标记为,尿液排泄量会更大。
(5)甲状腺球蛋白代谢紊乱:甲状腺球蛋白合成障碍产生异常的碘蛋白。
因为它们不能脱盐并且在大量尿液中排出,所以尿液中碘化组氨酸的量增加,并且在血浆色谱中也发现异常蛋白质。
(6)甲状腺素分泌困难:缺陷导致巨噬细胞,蛋白水解酶,甲状腺球蛋白T3,T4病变的细胞质颗粒释放。
(7)甲状腺对甲状腺刺激素(TSH)无反应:非常罕见,甲状腺未肿胀,131 I试验正常,TSH增加,生物活性正常,甲状腺体外组织代谢的测试都没有对此作出反应。
(8)周围组织对甲状腺素无反应:异常核受体阻止甲状腺素发挥其生理作用。


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